Published: 1:43 p.m. PST Sep 7, 2022 | Updated: 2:27 p.m. PST Sep 13, 2022
重大亮點
- NMN 可減少暴露於懸浮微粒的人體皮膚細胞中稱為活性氧 (ROS) 的有害分子。
- 衰老（老化）細胞響應於懸浮微粒暴露而升高，但被 NMN 降低。
- NMN 介入還可以減少炎症標誌物並提高長壽相關酶 sirtuin 1 的水平。
無論是在室內還是室外，您都可能被懸浮微粒 (PM) 包圍——懸浮在空氣中的有害微小物質。 這些肉眼看不見的微小顆粒，吸入後不僅危險，而且會導致皮膚老化。 現在，來自台灣弘光科技大學和中國醫藥大學的研究人員可能已經找到了一種方法來限制 PM 對我們皮膚的有害影響。
正如學術期刊《國際分子科學雜誌》(International Journal of Molecular Sciences)所發表的論文所表明，Chang 及其同事使用兩種對細胞能量產生很重要的天然分子——煙酰胺單核苷酸 (NMN) 和輔酶 Q10 (Q10)——來保護皮膚細胞免受 PM 引起的皮膚老化。 他們表明，暴露於 PM 的人類皮膚細胞的活性氧 (ROS) 和衰老細胞水平升高。 NMN 減少了 ROS 和衰老細胞，而 Q10 僅減少了衰老細胞。 台灣的研究人員還表明，NMN 和 Q10 降低了炎症標誌物，同時增加了長壽相關酶 sirtuin 1。
NMN 緩解懸浮微粒引起的皮膚老化
為了研究 NMN 和 Q10 對 PM 引起的皮膚老化的影響，Chang 及其同事將人類皮膚細胞暴露於 PM 中，然後用 NMN 或 Q10 對其進行介入。 他們發現暴露於 PM 的皮膚細胞中 ROS 水平升高，這種分子會導致細胞受損。 用 NMN 處理暴露於 PM 的皮膚細胞降低了 ROS 水平，這表明 NMN 減少了氧化應激——ROS 對細胞造成的損害。
(Chang et al., 2022 | Int. J. Mol. Sci.) NMN 減少懸浮微粒誘導的活性氧 (ROS)。 暴露於 PM (PCM) 的人體皮膚細胞比未暴露的（對照組）皮膚細胞具有更高水平的 ROS（通過 DCFH-DA 熒光測量）。 這些 ROS 被 NMN 而不是 Q10 減少。
隨著年齡的增長，我們的細胞會遇到細胞應激源，例如氧化應激、炎症和 DNA 損傷。 細胞壓力會導致我們的細胞進入衰老狀態，受影響的細胞不再分裂而是促進炎症，導致與年齡相關的疾病。 當 Chang 及其同事將人類皮膚細胞暴露於 PM 中時，他們發現衰老細胞有所增加。 通過用 NMN 或 Q10 介入皮膚細胞，發現衰老細胞的數量減少了。
(Chang et al., 2022 | Int. J. Mol. Sci.) NMN 減少懸浮微粒誘導的衰老細胞。 暴露於 PM (PCM) 的人類皮膚細胞比未暴露的（對照組）皮膚細胞具有更多的衰老細胞（通過 β-gal 測量）。 NMN 和 Q10 都減少了這些衰老細胞。
對暴露於 PM 的皮膚細胞的檢查顯示炎症標誌物水平升高，Chang 及其同事表明 NMN 和 Q10 介入都抵消了這種水平。 此外，在暴露於 PM 的皮膚細胞中，長壽相關酶 sirtuin 1 (SIRT1) 受到抑制。 然而，NMN 和 Q10 恢復了這種重要的 DNA 修復酶。 這些發現表明，NMN 和 Q10 可以保護皮膚免受 PM 引起的炎症和潛在的 DNA 損傷。 此外，與 Q10 相比，NMN 顯示出更強的效果。
保護自己免受懸浮粒子引起的老化
NMN 是我們的細胞用來製造煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 的中間分子，SIRT1 將其用作燃料。 反過來，SIRT1 可以防止細胞衰老並防止氧化應激和 DNA 損傷。 與 Q10 一樣，NAD+ 也是能量產生和粒線體功能的重要介質。 那麼，通過提高 NAD+，NMN 可以保護我們的皮膚免受 PM 的傷害並阻止皮膚過早老化嗎？
與 Chang 及其同事的發現相似，研究人員最近表明，在人體皮膚細胞中，紫外線 (UV) 輻射和 PM 的組合會誘導高水平的 ROS、炎症和衰老細胞。 維生素 C 和 E 化合物可減少這些衰老標誌物。 同樣，NMN 已被證明可以保護小鼠皮膚免受紫外線傷害。 最近的另一項研究表明，PM 促進皮膚黑色素的產生，囓齒動物中的 NMN 可以減少黑色素的產生。
總體而言，雖然有大量研究表明 PM 會導致皮膚和其他器官加速老化，但研究如何預防 PM 的研究有限。 鑑於證據，下一個問題是 NMN 的局部應用是否可以保護人類皮膚免受衰老，因為先前的研究表明，NMN 的非局部給藥在動物模型中可以做到這一點。
參考文獻
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文章來源
https://www.nmn.com/news/nmn-protects-against-skin-aging